El consentimiento informado es el documento a través del cual se les brinda a los pacientes y familiares la información sobre el tratamiento, prueba o ensayo clínico al que serán sometidos en una intervención quirúrgica, así como sus posibles implicancias.

“Es un documento que tiene que constar por escrito y se detalla los beneficios, riesgos y alternativas para la toma de decisión debidamente informada que se aplica para intervenciones quirúrgicas, tratamientos de alto riesgo o procedimientos de investigación”, indicó Roberto Shimabukuro, abogado experto en temas salud.

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En declaraciones a Radio Nacional, dijo que este es un derecho que tiene el paciente y sus familiares. “Debe ser firmado en primer orden por el titular, salvo que haya ingresado por emergencia” ante lo cual sus familiares directos deberán hacerlo.

“En el consentimiento informado no existen letras chiquitas. En caso el paciente desista del procedimiento debe firmar el alta voluntaria y revocar el que le realicen el procedimiento”, explicó.

Añadió que todos los gastos en los que incurra el centro de salud deberán ser asumidos por el paciente en caso exista la revocatoria al consentimiento.

El especialista indicó que el 50 % de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (Iprees) no garantizan el adecuado llenado de los consentimientos informados, entonces muchos pacientes denuncian, reclaman y demandan porque tenían una expectativa que no se condecía con la realidad.

“Muchas veces no se llenan bien, hay personas que toman las cosas a la ligera y no preguntan. Y en todo procedimiento quirúrgico, por más sencilla que sea, tiene que existir un consentimiento informado”, manifestó.

SANCIONES A CENTROS DE SALUD POR CONSENTIMIENTO INFORMADO

“En caso el centro médico particular o público no haga firmar al paciente el consentimiento informado puede ser pasible a multas administrativas o indemnizaciones por daños y perjuicios”, advirtió Roberto Shimabukuro.

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